CooperVision a annoncé le lancement au Canada des lentilles ophtalmiques révolutionnaires MiSightᴹᴰ dotées de la Diffusion Optics Technologyᴹꟲ pour le contrôle de la myopie.
La Diffusion Optics Technologyᴹꟲ utilise un mécanisme unique et breveté qui réduit les signaux de contraste pouvant causer la progression de la myopie chez les enfants.1 À compter du 1er juillet, les professionnels de la vue du Canada pourront prescrire cette intervention qui a fait ses preuves pour aider à ralentir la progression de la myopie chez leurs jeunes patients.±2
Cette approche innovante s’appuie sur des recherches approfondies, notamment l’essai clinique pivot CYPRESS mené dans 14 sites en Amérique du Nord1 et l’essai clinique CATHAY actuellement en cours dans 5 sites en Chine.3 Les lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ ralentissent la progression moyenne de la myopie jusqu’à 75 % après 12 mois d’utilisation chez différents groupes d’enfants.‡1,3
L’essai clinique CYPRESS, une étude multisite rigoureuse menée sur quatre ans, a démontré que 41 % des enfants portant des lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ n’ont présenté aucune progression significative de l’erreur de réfraction sur une période de 24 mois.†2
Les leaders de l’industrie soulignent l’impact sur les soins oculaires au Canada
« Les lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ offrent une option scientifiquement prouvée pour le contrôle de la myopie, en plus de notre lentille MiSight® 1 day.* Nous sommes ravis de proposer cette avancée aux professionnels de la vue au Canada et du potentiel qu’elle offre à tant d’enfants », a déclaré Enrique Contreras, directeur national de CooperVision Canada.
« L’arrivée des lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ sur le marché devrait considérablement élargir l’accès au contrôle de la myopie4 pour les enfants au Canada, en particulier chez les jeunes patients pour lesquels les lunettes peuvent être le traitement privilégié. L’ajout des lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ à la trousse d’outils des professionnels de la vue contribue à améliorer l’accès à des technologies fondées sur des données probantes, en particulier pour les jeunes enfants. Il s’agit là d’un pas de plus vers l’objectif commun visant à faire de la gestion de la myopie une norme de soins », a commenté Andrew Sedgwick, PDG de SightGlass Vision.
Les lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ offrent une expérience de port positive : 93 % des enfants disent aimer leurs lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ.│2 Des études montrent également que les lentilles ophtalmiques MiSightᴹᴰ offrent une expérience visuelle cliniquement équivalente à celle des lentilles unifocales standard.5-7
Pour plus d’informations, rendez-vous sur CooperVision.ca et SightGlassVision.com.
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* Indications d’utilisation au Canada : Les lentilles cornéennes souples MiSight (omafilcon A) destinées au contrôle de la myopie peuvent réduire le taux de progression de la myopie chez les enfants (6 à 18 ans) et corriger l’amétropie. Une réduction de la progression de la myopie a été observée chez des enfants qui portaient les lentilles pendant 12 heures (8 à 16 heures) par jour, 6,4 jours (5 à 7 jours) par semaine dans une étude clinique. Le contrôle permanent de la myopie après un arrêt du traitement par lentilles n’est pas appuyé par des études cliniques. Les lentilles cornéennes souples MiSight (omafilcon A) destinées au contrôle de la myopie sont recommandées pour un port quotidien et à usage unique. Lorsqu’elles sont prescrites pour un usage unique et un port quotidien, les lentilles doivent être jetées après chaque utilisation.
± La réduction de la progression de l’équivalent sphérique de réfraction et de la longueur axiale par rapport au niveau de référence sur 24 mois était de 47 % et de 24 % en moyenne, respectivement (p < 0,0041).
‡ Basé sur une population de patients nord-américains âgés de 6 à 10 ans (moyennes des moindres carrés) et une population de patients chinois âgés de 6 à 13 ans (moyennes non ajustées). Progression significative définie comme une variation > 0,25 D par rapport à la base de référence.
† L’absence de modification cliniquement significative de l’erreur de réfraction signifie que l’augmentation de la myopie par rapport à la référence, mesurée par autoréfraction cycloplégique, est inférieure à 0,25 D. (p<0,0001).
│Proportion d’enfants ayant répondu « J’aime mes lunettes DOT » lors des visites à 30 jours.
Références
- Rappon et coll. Control of myopia using diffusion optics spectacle lenses: 12-month results of a randomised controlled, efficacy and safety study (CYPRESS). Br J Opthalmol. Nov. 2023, vol. 107, nº 11. 1709 : 1715.
- Données internes, SGV, 2021. Control of Myopia Using Peripheral Diffusion Lenses: Efficacy and Safety Study, 24-month results (n = 256, 14 North American sites).
- Laughton D., et coll. Control of myopia using diffusion optics spectacle lenses in a Chinese population: 12-month results. Affiche présentée à l’ARVO 2025. Essai clinique randomisé et contrôlé de 24 mois mené dans 5 hôpitaux chinois, évaluant les lentilles ophtalmiques DOT (n = 128) par rapport à un groupe témoin portant des lentilles ophtalmiques unifocales standard (n = 58) chez des enfants myopes âgés de 6 à 13 ans.
- Rappon et coll. Two-year effectiveness of a novel myopia management spectacle lens with full-time wearers. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2022; vol. 63, no 7, p. 408.
- Données internes, SGV, 2022. Control of Myopia Using Peripheral Diffusion Lenses: Efficacy and Safety Study, 3-Year Report (n = 256, 14 North American sites).
- Laughton D., et coll. Safety and efficacy of a novel spectacle lens for myopia control over three years. Présentation à la conférence AAOptom 2022.
- Wolffsohn JS, Hill JS, Laughton D, Hunt C, Young G. Visual Impact of Diffusion Optics Technology Lenses for Myopia Control. Affiche présentée à la conférence AAOptom 2023.