Ripple Therapeutics Corporation, une société au stade clinique qui se consacre à l’amélioration des traitements ophtalmiques grâce à des implants à libération contrôlée et prolongée, a le plaisir d’annoncer qu’elle a conclu, au début de l’année, un accord d’évaluation et d’option de licence avec une filiale de Bausch + Lomb Corporation.
À propos de la plateforme technologique sans polymère de Ripple
La plateforme technologique brevetée de Ripple repose sur la découverte que les médicaments peuvent être chimiquement modifiés pour devenir des produits pharmaceutiques à libération contrôlée sans utiliser de polymères. Ces promédicaments exclusifs subissent une érosion de surface pour offrir une cinétique de libération d’ordre zéro et sont hautement modifiables afin d’adapter à la fois la dose et la durée du médicament. Comme ils ne contiennent pas de polymères, une fois le médicament épuisé, l’implant disparaît sans laisser de produits de dégradation pro-inflammatoires.
« Nous connaissons l’équipe de Ripple depuis plusieurs années et avons toujours été impressionnés par leur plateforme technologique », a commenté Mayssa Attar, PhD, vice-présidente principale de la recherche et du développement pharmaceutique et grand public. « Nous sommes ravis de travailler avec eux sur cette approche innovante de l’administration prolongée de médicaments, qui pourrait améliorer la norme actuelle de soins pour les maladies ophtalmiques. »
« Nous sommes ravis de nous associer à Bausch + Lomb et nous sommes impatients de travailler avec eux pour développer des implants à libération prolongée qui bénéficieront aux patients grâce à leur durée d’action prolongée et à leur sécurité améliorée », a commenté Tom Reeves, président-directeur général de Ripple Therapeutics. « Il s’agit de notre troisième collaboration stratégique au cours des 12 derniers mois, ce qui, selon nous, témoigne de la puissance de la plateforme technologique de Ripple et de l’étendue de ses applications. »
Selon les termes de l’accord, Bausch + Lomb financera la faisabilité préliminaire et l’évaluation préclinique de la molécule cible et aura la possibilité d’obtenir une licence pour toute formulation évaluée dans le cadre du programme moyennant une contrepartie financière supplémentaire, comprenant des paiements d’étapes et des redevances.