Bausch + Lomb Corporation a annoncé que la revue Ophthalmology and Therapy a publié une nouvelle étude narrative mondiale examinant les causes, le fardeau et la prise en charge de l’hyperémie conjonctivale non infectieuse (rougeur oculaire). L’étude souligne la prévalence mondiale croissante de la rougeur oculaire due aux modes de vie numériques, à la sécheresse oculaire, au port de lentilles cornéennes, aux allergies et aux facteurs environnementaux, renforçant ainsi l’impact de la rougeur oculaire sur le confort et l’apparence.1
Élaborée par des experts cliniques de neuf pays, cette publication souligne l’impact esthétique et psychosocial de la rougeur oculaire, notant que les personnes ayant les yeux rouges peuvent être perçues comme moins en bonne santé ou plus fatiguées, une préoccupation amplifiée par les vidéoconférences et les réseaux sociaux, qui mettent en évidence les traits du visage, notamment les yeux et la région périoculaire. Les auteurs notent également que la rougeur oculaire s’accompagne souvent de symptômes tels que l’irritation, la sécheresse, les démangeaisons ou la sensation de corps étranger, ce qui contribue à l’inconfort du patient et à une diminution de sa qualité de vie.
« La rougeur oculaire n’est plus seulement un problème clinique, c’est une question mondiale liée au mode de vie et à la qualité de vie », a déclaré Melissa Toyos, MD, auteure principale de la revue et associée de la Toyos Clinic, à Nashville, dans le Tennessee. « Les patients recherchent aujourd’hui des produits efficaces, sûrs et esthétiques, ce qui rend la compréhension des différences entre les produits plus importante que jamais. »
Principales conclusions cliniques tirées de l’article :
- Prévalence croissante : l’hyperémie conjonctivale non infectieuse est en augmentation dans le monde entier en raison de la fatigue oculaire numérique, de la sécheresse oculaire, des allergies, du port de lentilles cornéennes et de facteurs environnementaux.
- Limites des décongestionnants traditionnels : les décongestionnants traditionnels α1 et mixtes α1/α2 peuvent soulager les symptômes à court terme, mais ils sont susceptibles d’entraîner une tachyphylaxie, une rougeur de rebond et une durée d’effet plus courte.
- Impact sur le confort et l’apparence : la rougeur oculaire s’accompagne souvent de symptômes tels que l’irritation et la sécheresse, et peut nuire à la qualité de vie en raison de l’inconfort et des préoccupations esthétiques qu’elle engendre.
- Preuves concernant le tartrate de brimonidine à 0,025 % : le tartrate de brimonidine à 0,025 % (collyre LUMIFY Redness Reliever), un agoniste hautement sélectif des récepteurs adrénergiques α2 (AR), s’est révélé efficace pour réduire la rougeur sans tachyphylaxie pendant 29 jours et pratiquement sans rougeur de rebond après l’arrêt du traitement.
- Utilisation esthétique des produits en vente libre : les patients recherchent de plus en plus des produits en vente libre sûrs pour soulager les rougeurs pour des raisons esthétiques, ce qui souligne l’importance des mécanismes sélectifs et des profils de sécurité favorables.
- Nécessité d’éduquer les patients : il existe des lacunes mondiales en matière de sensibilisation des patients et d’orientation clinique, ce qui souligne l’importance de l’éducation des patients, du choix approprié des produits en vente libre et de la sensibilisation aux considérations de sécurité, en particulier dans un contexte mondial où l’automédication est de plus en plus répandue et où les préoccupations concernant les produits contrefaits ou copiés non sûrs ou non approuvés pour soulager les rougeurs sont de plus en plus vives.
« Cette publication renforce les avantages uniques et basés sur le mécanisme d’action de LUMIFY », a déclaré Mayssa Attar, vice-présidente principale, Recherche et développement pharmaceutique et grand public, Bausch + Lomb. « Les preuves étayant le mécanisme d’action sélectif de l’agoniste α2-AR différencient clairement le profil de sécurité et d’efficacité établi de LUMIFY et reflètent notre engagement à fournir aux consommateurs des produits fiables et scientifiquement éprouvés. »
LUMIFY, formulé avec une faible dose de tartrate de brimonidine à 0,025 %, réduit rapidement et efficacement les rougeurs tout en évitant la tachyphylaxie et le rebond des rougeurs associés aux décongestionnants traditionnels. Son mécanisme agoniste α2-AR hautement sélectif contracte principalement les veinules plutôt que les artérioles, ce qui contribue à un profil de sécurité, une tolérance et une efficacité favorables. Les preuves cliniques issues de quatre essais n’ont démontré aucune tachyphylaxie sur 29 jours et pratiquement aucune rougeur de rebond à l’arrêt du traitement.
L’étude note également une formulation sans conservateur de tartrate de brimonidine à 0,025 %, qui a démontré une efficacité, une sécurité et une tolérance comparables à celles de la version originale, sans pratiquement aucune rougeur de rebond. En 2025, Bausch + Lomb a lancé les collyres LUMIFY sans conservateur dans des flacons à usage unique pratiques, offrant aux patients une option supplémentaire à base de brimonidine sans conservateurs.
Pour plus d’informations sur LUMIFY et LUMIFY sans conservateur, rendez-vous sur www.lumifyeyes.com.
Références
- Toyos M, Chan CC, Alio JL, Chong KKL, Pek D, Doan S, Sinjab M, Hosny M, Messmer EM, Giannaccare G. « Global Perspectives on Therapy for Noninfectious Conjunctival Hyperemia: A Narrative Review » (Perspectives mondiales sur le traitement de l’hyperémie conjonctivale non infectieuse : revue narrative). Ophthalmology and Therapy. 2026. https://doi.org/10.1007/s40123-026-01310-7.
