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Johnson & Johnson reçoit le marquage CE pour les lentilles cornéennes réutilisables ACUVUE OASYS MAX

Johnson & Johnson annonce avoir reçu le marquage CE pour ACUVUE OASYS MAX 2-Week,*** une nouvelle lentille cornéenne réutilisable dotée de technologies MAX exclusives conçues pour offrir un confort et une clarté visuelle supérieurs, même au jour 14.*†i¥1 La lentille sera déployée dans certains pays européens plus tard cette année avec un déploiement plus large sur le marché en 2027.

À l’échelle mondiale, 140 millions de personnes portent des lentilles cornéennes, dont une sur deux choisit une lentille réutilisable,2 et le confort reste leur principale priorité.3 Avec la multiplication continue de l’utilisation quotidienne des appareils numériques et l’exposition à la lumière bleu-violet, les yeux des patients sont de plus en plus sollicités, ce qui entraîne souvent une baisse de la netteté visuelle et des symptômes de sécheresse.4,5,6,7 ACUVUE OASYS MAX 2-Week apporte les technologies avancées de lentilles cornéennes MAX de Johnson & Johnson aux porteurs de lentilles cornéennes réutilisables, contribuant ainsi à répondre à l’évolution de leurs besoins en matière de vision, de confort et de style de vie numérique.

« Les personnes qui choisissent des lentilles cornéennes réutilisables ne devraient pas avoir à faire de compromis sur le confort ou la clarté à mesure que leurs journées deviennent plus chargées et que leurs yeux sont plus sollicités », déclare Jacqueline Henderson, Company Group Chair, Vision, MedTech, Johnson & Johnson. « Avec ACUVUE OASYS MAX 2-Week, nous apportons nos technologies ACUVUE les plus avancées à une lentille réutilisable, permettant à davantage de personnes de voir clairement et de se sentir à l’aise tout au long du cycle de port complet de deux semaines. »

ACUVUE OASYS MAX 2-Week combines les Eye-Inspired Designs††8 de Johnson & Johnson avec des technologies MAX avancées pour offrir confort et clarté visuelle tout au long du cycle de port complet de deux semaines.±9 Fonctionnalités clefs :

  1. Filtre de lumière OptiBlue : filtre au moins 60% de la lumière bleu-violet, la plus élevée parmi les lentilles cornéennes réutilisables.◊**10
  2. Technologie TearStable : maintient le confort des yeux tout au long de la journée en préservant l’hydratation.11
  3. Blocage des UV de classe 1^ : dans chaque lentille, aide à protéger les yeux des rayonnements nocifs, notamment ceux du soleil.
  4. Ces technologies combinées offrent une vision plus claire, que vous travailliez sur des écrans,§ en extérieur§§ ou que vous conduisiez la nuit.§12

Pour les professionnels de la vue, ACUVUE OASYS MAX 2-Week est conçu pour offrir une expérience d’ajustement familière aux porteurs d’ACUVUE OASYS 2-Week, avec le même processus d’ajustement et sans temps de consultation supplémentaire.13 Lors des tests cliniques, 99% des sujets portant ACUVUE OASYS 2-Week ont été réintégrés avec succès dans ACUVUE OASYS MAX 2-Week avec la même puissance, la même courbe de base et le même diamètre.14,15

ACUVUE OASYS MAX 2-Week est le dernier ajout à la gamme de lentilles cornéennes ACUVUE OASYS MAX et vise à donner au marché réutilisable une option de pointe. La lentille devrait être lancée par un déploiement progressif commençant dans certains marchés européens à la fin de 2026, avec une expansion plus large du marché prévue tout au long de 2027 et 2028, sous réserve des approbations réglementaires locales et de l’état de préparation du marché.

Les lentilles cornéennes ACUVUE OASYS MAX 2-Week ont reçu le marquage CE pour les marchés européens. Elles ne sont pas approuvées par la Food and Drug Administration des États-Unis et ne sont pas disponibles à la vente aux États-Unis pour le moment.

 

Informations importantes relatives à l’innocuité : les lentilles cornéennes ACUVUE sont indiquées pour la correction de la vision. Comme avec n’importe quelle lentille cornéenne, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent se développer. Certains porteurs peuvent éprouver une légère irritation, des démangeaisons ou de l’inconfort. Les lentilles cornéennes ne doivent pas être utilisées en cas d’infections oculaires ou d’autres affections oculaires, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter l’œil. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter les instructions d’utilisation disponibles sur le site Web de Johnson & Johnson www.e-ifu.com

Pour toute information complémentaire, veuillez consulter le site web Johnson & Johnson https://www.jnjvisionpro.co.uk.

^ MISE EN GARDE : les lentilles cornéennes anti-UV ne remplacent PAS les lunettes de protection anti-UV telles que les lunettes anti-UV ou les lunettes de soleil, car elles ne couvrent pas complètement l’œil et la zone environnante. Vous devez continuer à utiliser des lunettes anti-UV comme indiqué. NOTE : l’exposition à long terme aux rayons UV est l’un des facteurs de risque associés à la cataracte. L’exposition est basée sur un certain nombre de facteurs tels que les conditions environnementales (altitude, géographie, couverture nuageuse) et les facteurs personnels (durée et nature des activités de plein air). Les lentilles cornéennes anti-UV aident à fournir une protection contre les rayons UV nocifs. Cependant, aucune étude clinique n’a été réalisée pour démontrer que le port de lentilles cornéennes anti-UV réduit le risque de développer une cataracte ou d’autres troubles oculaires. Consultez votre professionnel de la vue pour plus d’informations.

◊ Le filtrage de la lumière HEV par les lentilles cornéennes n’a pas démontré d’effet bénéfique sur la santé oculaire et/ou systémique de l’utilisateur. L’utilisateur doit consulter son professionnel des soins oculaires pour plus d’informations.

Mise en garde relative aux déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies dans le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 relatif aux ACUVUE OASYS MAX 2-Week. Le lecteur est prié de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. Ces déclarations sont basées sur les attentes actuelles des événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou des incertitudes connus ou inconnus se matérialisent, les résultats réels pourraient varier considérablement des attentes et des projections de Johnson & Johnson. Les risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter : la concurrence, y compris les progrès technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par les concurrents ; incertitude quant au succès commercial des nouveaux produits ; la capacité de l’entreprise à exécuter avec succès des plans stratégiques ; l’incidence des regroupements d’entreprises et des cessions ; les défis en matière de brevets ; les changements dans le comportement et les habitudes de dépenses ou la détresse financière des acheteurs de produits et services de soins de santé ; et les réformes mondiales des soins de santé et les tendances à la maîtrise des coûts des soins de santé. Une liste et des descriptions supplémentaires de ces risques, incertitudes et autres facteurs figurent dans Johnson & le dernier rapport annuel de Johnson sur le formulaire 10-K, y compris dans les sections intitulées « Mise en garde relative aux déclarations prospectives » et « Article 1A. Facteurs de risque » et dans les rapports trimestriels ultérieurs de Johnson & Johnson sur le formulaire 10-Q et d’autres dossiers déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Des exemplaires de ces dossiers sont disponibles en ligne sur www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com ou sur demande de Johnson & Johnson. Johnson & Johnson ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations ou d’événements ou de développements futurs.

 

*Vs ACUVUE OASYS 2-Week

† Méta-analyse de quatre études cliniques (n=788).

¥ Mesurée le jour 14

** Parmi les informations accessibles au public pour une utilisation quotidienne standard, les lentilles cornéennes souples réutilisables à partir de juin 2026

‡Rétention d’humidité calculée à partir de mesures de pervaporation

Δ Rétention d’humidité calculée à partir de mesures de pervaporation

††Ne s’applique pas à ACUVUE Abiliti Overnight

±Basé sur les résumés descriptifs Top-2-Box aux semaines 1 et 2, n=101

§Vs ACUVUE® OASYS 2-WEEK

§§Résumés descriptifs Top-2-Box, n=429

*** ACUVUE OASYS MAX maintenant disponible dans la modalité réutilisable (remplacement toutes les deux semaines)

 

1 JJV, données au dossier, 2026

2 Morgan, P. B., et al. (2024). International trends in daily disposable contact lens prescribing (2000–2023): An update. Contact Lens and Anterior Eye, 47 (6), Article 102259. https://doi.org/10.1016/j.clae.2024.102259

3 JJV, données au dossier 2026 AOMAX Claims: Market Leadership in Reusable Contact Lens Segment_2026

4 Tsubota K, Nakamori K. Dry eyes and video display terminals. N Engl J Med. 1993;328(8):584. doi: 10.1056/NEJM199302253280817.

5 Patel S, Henderson R, Bradley L, et al. Effect of visual display unit use on blink rate and tear stability. Optom Vis Sci 1991;68(11):888-892. doi: 10.1097/00006324-199111000-00010.

6 JJV, données au dossier 2022. Blue-Violet Filter Utilized in ACUVUE OASYS MAX 1-Day Contact Lenses

7 Nichols JJ, Willcox MDP, Bron AJ, et al. The TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort: Executive Summary. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013, 54:TFOS7-TFOS13.

8 JJV, données au dossier 2020. ACUVUE Brand – Eye-Inspired Innovations JJV Data on file, 2026

9 JJV, données au dossier. Clinical Performance Claims for ACUVUE® OASYS 2-Week

10 JJV, données au dossier : Technical Description of ACUVUE® OASYS MAX (2 Weeks) Family

11 JJV, données au dossier : ACUVUE OASYS MAX Families (Daily Disposable and Reusable) of Contact Lenses Claims Relating to TearStable™ and OptiBlue™ Technologies

12 JJV, données au dossier, 2026

13 JJV, données au dossier 2026_ACUVUE® OASYS MAX 2-Week Smooth Upgrade

14 JJV, données au dossier 2026_ACUVUE OASYS MAX 2-Week Smooth Upgrade

15 JJV, données au dossier, 2026

 

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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